安譜健-868基因檢測助力腫瘤精準治療
2019.06.26


Nature子刊文章再證大panel臨床價值


2019年5月底,權威期刊Nature Medicine 在同一期發布了NGS腫瘤大panel的I-PREDICT研究[1]和TARGET研究結果[2]。I-PREDICT研究是基于腫瘤組織的研究,此研究中患者對多種靶向藥物聯合治療的結果再次證實,使用大panel擴大檢測范圍可以覆蓋更多潛在的用藥靶點;TARGET研究是基于腫瘤ctDNA的研究,基于641個基因的大panel,研究結果表明腫瘤組織和ctDNA中檢測到的突變位點一致性達74.5%。兩項研究從腫瘤組織和血液兩個層面闡述了NGS腫瘤大panel在腫瘤精準治療中的重要作用。


NGS腫瘤大panel兼顧靶向治療與免疫治療

NGS腫瘤大panel可以一次性檢測數百個基因,可以發現患者更多關鍵基因的罕見突變,使患者從靶向治療中最大獲益。在過往的檢測中,一名患者通過我們的大panel檢測到一個罕見突變位點EGFR Y891D ,并發現此位點是一代TKI厄洛替尼的耐藥位點,后續服用奧西替尼治療,療效評價為穩定(新發現!NSCLC患者一代TKI厄洛替尼的耐藥原因[3] 此外,NGS大panel可以多維度為醫生和患者提供免疫治療參考,TMB水平、MSI、PD-L1表達以及免疫治療療效相關基因變異檢測,任何一個指標陽性,均適合免疫治療。

安譜健-868基因檢測助力腫瘤精準治療

安譜健-868基因檢測產品(組織版/血液版)可提供血液和組織不同時期的分別檢測或同一時期的配套檢測,產品涵蓋237個腫瘤關鍵信息通路基因和275個原癌、抑癌基因,包括115個藥物靶向基因、22個免疫治療相關基因以及17個化療藥物相關基因。

安譜健-868基因檢測產品涵蓋FoundationOne CDx和MSK-IMPACT全部檢測基因,覆蓋NCCN、EMSO、WHO、CSCO權威指南高影響因子學術成果及ASCO會議重大發現基因。

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圖1 安譜健-868產品構成

安譜健-868不僅可以為醫生和患者提供靶向治療和免疫治療用藥參考,還可以預測化療療效及毒副反應;此外,安譜健-868大panel可以深度挖局腫瘤發生發展的分子機理,為科學研究增磚添瓦。


免疫治療用藥參考

多維度評估免疫治療療效,超過2M的大panel精準分析TMB水平:

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圖2 安譜健-868免疫治療檢測范圍


化療療效及毒副反應預測

依據NCCN指南及PharmGKB權威藥物基因組數據庫,全面解讀17中化療藥物有效性及毒副作用風險



深度挖掘分子機理,助力科學研究

腫瘤發生發展的機制非常復雜,雖然已有大量的腫瘤相關基因被發現,但只是冰山一角,腫瘤還有很多未知領域,還需更多的科學研究去挖掘探知。安譜健-868大panel檢測可以更加全面地揭示腫瘤基因組變異特征,加上安諾的轉錄組學、表觀組學以及三維基因組學技術,多維度揭示腫瘤發生、發展機制。加速推進前沿科學研究及其成果的臨床轉化。


參考文獻

1)Molecular profiling of cancer patients enables personalized combination therapy: the I-PREDICT study. 2019 May;25(5):744-750. doi: 10.1038/s41591-019-0407-5

2)Utility of ctDNA to support patient selection for early phase clinicaltrials: the TARGET study. 2019 May;25(5):738-743. doi: 10.1038/s41591-019-0380-z

3)Erlotinib Resistancewith EGFR L858R/Y891D Double Mutation in a Patient with Non-Small Cell Lung Cancer. 2019 Apr;14(4):e65e68.doi:10.1016/j.jtho.2018.12.031




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