無創產前DNA檢測    / 無創優+升級 / NGS染色體異常檢測 / 葉酸利用能力基因檢測 / NGS胚胎植入前遺傳學篩查 / 全外顯子組測序遺傳病檢測 / 脆性X綜合征基因檢測 / 耳聾基因檢測 / 地中海貧血基因檢測 / 脊髓性肌萎縮癥(SMA)...
檢測介紹 檢測優勢 檢測流程 適用人群
技術簡介

技術簡介

1、什么是脊髓性肌肉萎縮癥(Spinal muscular atrophy, SMA)

  是一種常見的常染色體隱性神經肌肉病。患者逐漸喪失包含呼吸、吞咽的各種運動功能。


攜帶者篩查時代的首選項目

?攜帶者率非常高,高達1/40,無人種地區差異

?發病機理明確,發病后果異常嚴重 

?已得到國內外專家的認可,前景巨大 

?已有認證試劑,檢測方法簡單、準確、通量高 

?診治規范,有臨床解決方案 

?現階段缺乏經濟有效治療手段,預防是唯一手段


2、為什么要做SMA攜帶者篩查?


1552636812753521.png

安諾優達技術優勢

安諾優達技術優勢

1552636623539244.png

檢測流程

檢測流程

1552637301283453.png



適用人群

適用人群

  • 育齡/已孕女性

  • SMA攜帶者的配偶


檢測周期:7個工作日

適用樣本:EDTA外周血2ml



Copyright ? 安諾優達基因科技(北京)有限公司 京ICP備12029022號-1
韩国三级片-日本三级片-香港三级片-经典AV三级在线